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成立于2002年的北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(北京卓越未来)，是国内最早的临床CRO之一。公司秉承“稳健、务实、严谨”的科学态度，致力于为广大制药企业提供。公司通过多年的发展，在业内建立了良好的口碑和信誉。

截至目前，北京卓越未来已承接新药、器械及上市后药品的临床研究项目1000余项,涉及呼吸、肿瘤、骨科、心血箮、儿科、精神、消化、麻醉等多个领域,专业几乎涵盖整个医学细分学科。CRO项目承接创新药近50项,SMO项目承接创新药近150项;承接项目涵盖化药、中药、生物药。

临床研究是新药上市之前的一项重要程序，也是医药企业最重视的方面之一。北京卓越未来将临床研究细分为224个工序节点，在项目管理、专业技术能力等方面不断积累、提升，建立了严格的质量控制体系和操作规范，严格把控项目流程与质量。同时引进先进的甲骨文项目管理系统，建立系统的培训体系，实行四级职能和区域化精细运营，真正达到项目全程精细化管理，目前已通过了 ISO9001质量体系认证。

经近20年的发展,公司不但从临床CRO业务扩展到SMO及临床前CRO业务,同时在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前硏究、临床试验、注册申报等十多个药物研发阶段和环节都形成了独有的特色，部分关键技术达到国内行业领先水平。从而进一步保证为客户提供一站式和专业化的服务。

北京卓越未来凭借领域内的深耕，累积了丰富的专业资源和强大的技术实力。凭借经验丰富的专家团队、标准规范的业务流程规范、严格完备的质控体系让公司形成了稳定强大的项目管理及执行优势,目前已成长为业内公认的诚信度和专业性兼备的国内优秀临床研究CRO公司之一，并与国内众多医药企业建立并保持良好的合作关系。

截至2020年，公司已连续四年获得中国医药研发(外包)20强证书，并获得北京科委颁发的“优秀CRO公司”证书。凭借自身实力和良好的信誉，北京卓越未来公司已成为制药企业合作的最佳选择。携手卓越未来，定能同创卓越、成就未来!

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